创新抗病毒防御：全新CRISPR工具

德国慕尼黑赫尔姆霍兹研究中心和慕尼黑工业大学的科学家们成功开发了一种新型分子工具Cas13d-NCS，可以将位于细胞核内的CRISPR RNA分子转移到细胞质，从而高效地中和RNA病毒。这一突破性进展为精准医学和积极的病毒防御策略打开了新的可能性。他们的研究成果发表在《细胞发现》杂志上。

由于SARS-CoV-2等RNA病毒的崛起，全球对于对抗它们的需求日益凸显。CRISPR/Cas13系统被认为是一种可编程的工具，可以操纵RNA，并已经成为各种RNA靶向应用的不可或缺的工具。然而，Cas13d的局限性在哺乳动物细胞核内活动严重限制了其在细胞质应用，例如可编程抗病毒疗法中的效力。

在与慕尼黑赫尔姆霍兹研究中心与慕尼黑工业大学的维罗利研究所以及慕尼黑工业大学发育遗传学教授Wolfgang Wurst、Christoph Gruber和Florian Giesert合作的科学团队成功克服了Cas13d细胞质不活跃的挑战。通过仔细的筛选和优化，研究人员开发出了一种颠覆性的解决方案：Cas13d-NCS，这是一个能够将核 crRNAs 转移到细胞质的新系统。在细胞质中，蛋白质/crRNA 复合物靶向互补的RNA并以前所未有的精度降解它们。Cas13d-NCS 在降解mRNA靶标和中和自我复制RNA方面的效率显著，包括委内瑞拉马脑炎病毒（VEE）RNA病毒的复制序列和几种SARS-CoV-2变体的RNA，释放出Cas13d作为可编程抗病毒工具的全部潜力。

这一重要成就代表了对抗大流行病和加强对未来疫情的防御的重要步骤。该研究的影响超越了传统的抗病毒策略和CRISPR系统，开启了一个新时代的精准医学，使得CRISPR基因编辑技术能够在亚细胞水平上进行战略干预。

该研究的协调者Wolfgang Wurst教授表示：“这一通过Cas13d-NCS在抗病毒开发上的突破标志着我们在对抗RNA病毒的持续斗争中迈出的关键一步。这一成就展示了协作创新和人类智慧在追求更健康、更具抵抗力的世界中的力量。”